Ένας 54χρονος άνδρας απο την Ινδία πάσχει από μια σπάνια γενετική διαταραχή – τύπου 1 νόσου μια κληρονομική διαταραχή που προσβάλλει άτομα όλων των πληθυσμιακών ομάδων και αντιπροσωπεύει το 95% των περιπτώσεων, γνωστή ως Νευροϊνωμάτωση.

Η νευροϊνωμάτωση είναι μια γενετική ασθένεια που εκδηλώνεται ως ανεξέλεγκτη αύξηση του νευρικού ιστού. Δυστυχώς, είναι ανίατη, ο μόνος τρόπος θεραπείας είναι η εξάλειψη των αναπτύξεων μέσω χειρουργικής επέμβασης.

Η διαταραχή, την οποία ανέπτυξε μόλις 20 χρονών, έχασε το μάτι και το αυτί στη δεξιά πλευρά του προσώπου του και το χείλι του υπέστη βλάβη. Δεν μπορεί κανονικά να φάει και μάλιστα να κοιτάξει και να μιλήσει.

Παρά την σοβαρή ασθένεια που αντιμετωπίζει, δεν χάνει το πνεύμα της ευτυχίας και μια θετική στάση απέναντι στη ζωή.

«Τα εγγόνια μου με αγαπούν πάρα πολύ και ποτέ δεν φοβούνται τους όγκους μου. Είμαι αποδεκτός στην οικογένειά μου και είμαι χαρούμενος γι ‘αυτό. “, δήλωσε

Ο 54χρονος παραδέχεται ότι με την πάροδο του χρόνου, η ασθένεια του είναι πιο δύσκολο να λειτουργήσει. Οι όγκοι που έρχονται σε επαφή με τα νεύρα του προσώπου είναι πιο σοβαροί από πριν, πρόσθεσε. Ωστόσο, είναι πάρα πολύ επώδυνη θεραπεία.